B.《药品生产许可证》
C.生产地址
D.药品委托生产批件
E.药品GMP证书
由国家药品监督管理局签发的是E.
B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的
C.变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的
D.国务院药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门
应在工商部门核准变更后30日内,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定E.
B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处销售额50%.至2倍罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%.至2倍罚金,或者没收财产
D.处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%.至2倍罚金,或者没收财产
E.处10以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%.至2倍罚金,或者没收财产
制售假药,对人体健康造成严重危害的
A.是国家中医药管理局
B.国家药品监督管理局
C.省级药品监督管理部门
D.国家经济贸易委员会
E.卫生部
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售:使用和召回药品
C.对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件
D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
E.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
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