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第1题
产品依检验标准可分为()。
A.合格品,不合格品,废品,返修品
B.合格品,不合格品,待检品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,废品,待判品,返修品
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第2题
GMP关键要素中的防止混淆主要是指()
A.防止不同类型的产品混在一起
B.防止不同批号的同种产品混在一起
C.防止合格品与不合格品混在一起
D.防止已检品与待检品混在一起
E.防止污染
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第3题
药品生产企业对物料实行色标管理,待检品标志为黄色,合格品标志为绿色,不合格品标志为()。
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第5题
产品经()可分为合格品、改判品、非计划品、待处理品、不合格品。
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第6题
药品生产企业对物料实行色标管理,待检品标志为黄色,合格品标志为绿色,不合格品标志为()
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第7题
药品储存实行色标管理时,挂绿色色标的是A、待验品B、过期品C、合格品D、残次品E、不合格品
药品储存实行色标管理时,挂绿色色标的是
A、待验品
B、过期品
C、合格品
D、残次品
E、不合格品
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第8题
依据NGQP18《生产和服务提供控制程序》、QF1011《产品检试验状态标识管理办法》,轧钢生产厂/科技质量部按检试验分工对成品的检试验状态作好相应的记录,生产厂对不合格品作实物标识;生产厂、物流中心对入库的不同状态的产品进行分区域隔离。各单位产品摆放区域分为四大类:合格品区、待判品区(含待处理)、协议品区、废次品区,每个区域需摆放相应区域标识牌。()
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第9题
《图书质量管理规定》中的“成品图书质量标准”分为()等级。
A.优质品、合格品、不合格品三个
B.优质品、不合格品两个
C.优质品、良好品、不合格品三个
D.优质品、良好品、合格品、不合格品四个
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第10题
(2).医药商品为待检品时应挂() (3).医药商品经检验为合格品时应挂()(4).属于外用药品应挂()
A.规定标志
B. 红色标志
C. 黄色标志
D. 绿色标志
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