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[单选题]

车载质量体系IATF16949要求对可疑产品应等同()一样进行控制。

A.风险品

B.待检品

C.不合格品

D.已检品

提问人:网友Yry2021 发布时间:2022-01-07
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  • · 有4位网友选择 C,占比50%
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匿名网友 选择了C
[130.***.***.249] 1天前
匿名网友 选择了D
[194.***.***.4] 1天前
匿名网友 选择了D
[96.***.***.141] 1天前
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[186.***.***.140] 1天前
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[161.***.***.134] 1天前
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匿名网友 选择了C
[212.***.***.212] 1天前
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第1题
产品依检验标准可分为()。

A.合格品,不合格品,废品,返修品

B.合格品,不合格品,待检品,返修品

C.合格品,不合格品,待判品,返修品

D.合格品,废品,待判品,返修品

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第2题
GMP关键要素中的防止混淆主要是指()

A.防止不同类型的产品混在一起

B.防止不同批号的同种产品混在一起

C.防止合格品与不合格品混在一起

D.防止已检品与待检品混在一起

E.防止污染

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第3题
药品生产企业对物料实行色标管理,待检品标志为黄色,合格品标志为绿色,不合格品标志为()。
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第4题
检验和试验状态分()

A.待检;

B.合格;

C.不合格;

D.已检品;

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第5题
产品经()可分为合格品、改判品、非计划品、待处理品、不合格品。

A、判定

B、生产

C、轧制

D、发运

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第6题
药品生产企业对物料实行色标管理,待检品标志为黄色,合格品标志为绿色,不合格品标志为()

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第7题
药品储存实行色标管理时,挂绿色色标的是A、待验品B、过期品C、合格品D、残次品E、不合格品

药品储存实行色标管理时,挂绿色色标的是

A、待验品

B、过期品

C、合格品

D、残次品

E、不合格品

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第8题
依据NGQP18《生产和服务提供控制程序》、QF1011《产品检试验状态标识管理办法》,轧钢生产厂/科技质量部按检试验分工对成品的检试验状态作好相应的记录,生产厂对不合格品作实物标识;生产厂、物流中心对入库的不同状态的产品进行分区域隔离。各单位产品摆放区域分为四大类:合格品区、待判品区(含待处理)、协议品区、废次品区,每个区域需摆放相应区域标识牌。()
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第9题
《图书质量管理规定》中的“成品图书质量标准”分为()等级。

A.优质品、合格品、不合格品三个

B.优质品、不合格品两个

C.优质品、良好品、不合格品三个

D.优质品、良好品、合格品、不合格品四个

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第10题
(2).医药商品为待检品时应挂() (3).医药商品经检验为合格品时应挂()(4).属于外用药品应挂()

A.规定标志

B. 红色标志

C. 黄色标志

D. 绿色标志

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