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[单选题]

《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令28号)第七十七条分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，包括：A代表()

A.委托生产的药品上市许可持有人

B.自行生产的药品上市许可持有人

C.接受委托的药品生产企业

D.原料药生产企业

提问人：网友罗琼 发布时间：2022-08-02

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ABCD

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更多“《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令28号)第七…”相关的问题

第1题

目前主管全国药品监督管理工作的政府部门是（）

A.国家药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家市场监督管理总局

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第2题

（)制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。

A.省级药品监督管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理总局

D.省级市场监督管理局

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第3题

目前主管全国药品监督管理工作的政府部门是:

A.国家药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家市场监督管理总局

E.国务院

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第4题

负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家食品药品监督管理总局

负责对新药生产申请进行现场核查的部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E、中国药品生物制品检定所

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第5题

负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理

负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E.中国药品生物制品检定所

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第6题

2020年3月30日正式发布的《药品注册管理办法》的颁布机构是（)。

A.国务院

B.国家卫生健康委员会

C.国家市场监督管理总局

D.国家药品监督管理局

E.药品审评中心中

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第7题

开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、

开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理局

C、县级药品监督管理局

D、市级药品监督管理局

E、地区药品监督管理局

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第8题

药品广告的内容应当以核准的说明书为准（）

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省级市场监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第9题

根据保健食品原料目录与保健功能目录管理办法，可以根据保健食品注册和监督管理情况，选择具备能力的技术机构开展保健功能相关研究（）

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省级市场监督管理部门

D.省级药品监督管理局

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第10题

从事药品生产活动，应当经批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。（)

A.所在地市药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家市场监督管理总局

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第11题

2022年3月10日，国家市场监督管理总局令第53号公布的《医疗器械生产监督管理办法》将于何时实施？（）

A.2022.10.1

B.2022.03.10

C.2022.05.01

D.2023.01.01

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