试从药物代谢动力学及药效学两方面简述药物的相互作用与临床用药的关系。

简述药物相互作用

B、微循环障碍

C、口服生物利用度高的药物吸收多

D、用药部位血液量减少

E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：A、与血浆蛋白结合率较高者

B、具有一定脂溶性者

C、在体内PH条件下不易解离者

D、易通过膜孔进入细胞者

E、分子量较大者

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低

D、肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响

E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短

B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄

C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低

D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快

E、氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍

D、表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

A. 是临床药学的重要内容之一

B. 治疗药物监测的常用英语缩写是TDM

C. 治疗药物监测可以实现给药个体化

D. 所有的治疗药物都必须进行监测

E. 可以了解血药浓度

A、药物相互作用增加

B、药物吸收、分布改变

C、发生不良反应机会增大

D、药物代谢不会影响

A、医学

B、生物学

C、化学

D、药学

A、保持内环境稳定

B、保持血流动力学平稳

C、保持体温正常范围

D、保持呼吸道畅通

A．血药浓度和AUC与剂量不成正比

B．药物消除半衰期随剂量增加而延长

C．药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化

D．其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响