题目内容
（请给出正确答案）
A.血药浓度和AUC与剂量不成正比
B.药物消除半衰期随剂量增加而延长
C.药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化
D.其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
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A.符合一级速率过程药物的生物半衰期与给药剂量无关；
B.符合零级速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关；
C.符合非线性速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关；
D.非线性速率过程药物在一定情况下也近似看成一级或零级速率过程，其前提与剂量无关；
A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
A.消除不呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
A.具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关
B.代谢快、排泄快的药物，t1/2短
C.具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关
D.具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
E.具有非线性动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
A.给药剂量与血药浓度不成正比关系
B.药物半衰期保持不变
C.给药剂量与AUC不成正比关系
D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E.容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
A.研究药物在体内的生物转化机制
B. 研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系
C. 研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系
D. 研究制剂的生物利用度
E. 确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案
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