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[主观题]
销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片
销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
提问人：网友ufm2007
发布时间：2022-01-06
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A. 中成药
B. 化学原料药
C. 血液制品
D. 医院制剂
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第5题
某片剂的有效期为2年，根据((药品说明书和标签管理规定》，生产El期为2011年l2月的产品，有效期可标注为
A.有效期至2013年lo月
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
E.有效期至2013年10月30号
第6题
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年ll月1日的产品，有效期可标注为
A.有效期至2013年lo月
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
E.有效期至2013年10月30号
第8题
下列药品销售行为中，违法的有
A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片
B.大型超市设柜台销售甲类非处方药
C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药
D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
E.处方药不采用开架自选方式销售
第9题
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A.新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B.药品经营企业购进中药材应标明产地
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质．量合格的标志
