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[主观题]

销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片

销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

E.中成药

提问人:网友ufm2007 发布时间:2022-01-06
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第1题
药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是()

A. 中成药

B. 化学原料药

C. 血液制品

D. 医院制剂

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第2题
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
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第3题
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是()

A. 疫苗类制品

B. 血液制品

C. 用于血源筛查的体外诊断试剂

D. 抗生素

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第4题
属于分布区域缩小,资据处于衰竭状态的重要野生药材是

A.羚羊角

B.细辛

C.厚朴

D.党参

E.斑蝥

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第5题
某片剂的有效期为2年,根据((药品说明书和标签管理规定》,生产El期为2011年l2月的产品,有效期可标注为

A.有效期至2013年lo月

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31号

D.有效期至2013年11月01号

E.有效期至2013年10月30号

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第6题
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年ll月1日的产品,有效期可标注为

A.有效期至2013年lo月

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31号

D.有效期至2013年11月01号

E.有效期至2013年10月30号

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第7题
下列证照有效期5年的有

A.药品经营许可证

B.执业药师注册证

C.互联网药品信息服务资格证书

D.GMP认证证书

E.执业药师资格证

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第8题
下列药品销售行为中,违法的有

A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片

B.大型超市设柜台销售甲类非处方药

C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药

D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务

E.处方药不采用开架自选方式销售

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第9题
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

B.药品经营企业购进中药材应标明产地

C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质.量合格的标志

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