题目内容
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[多选题]
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。销售记录应包含的内容()
A.名称、型号、规格、注册证编号或者备案编号
B.生产批号或者序列号
C.注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证编号或者备案编号
D.使用期限或者失效日期、销售日期
提问人:网友154336271
发布时间:2022-09-23
A.名称、型号、规格、注册证编号或者备案编号
B.生产批号或者序列号
C.注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证编号或者备案编号
D.使用期限或者失效日期、销售日期
A.医疗器械名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
E.相关许可证明文件编号
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期
C.生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
A.第二类医疗器械批发企业
B.第三类医疗器械批发业务
C.第三类医疗器械零售业务
D.第二类医疗器械零售业务
A.经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的
B.经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的
C.食品药品监督管理部门责令停止经营后,仍拒不停止经营医疗器械的
D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。
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