第九版冠状病毒肺炎诊疗方案中为进一步规范抗病毒治疗,将国家药监局批准的哪两种特异性抗病毒药物写入诊疗方案()
A.PF-07321332/力托那韦(Paxlovid)
B.国产单克隆抗体/罗米司韦单抗注射液
C.利巴韦林、阿比多尔
D.A和B
A.PF-07321332/力托那韦(Paxlovid)
B.国产单克隆抗体/罗米司韦单抗注射液
C.利巴韦林、阿比多尔
D.A和B
A.3天内
B.5天内
C.1周内
D.2周内
根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》,疑似病例同时具备以下哪些病原学或血清学证据之一者可以判定为确诊病例。()
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血清新型冠状病毒特异性IgG抗体恢复期较急性期降低
D.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阴性。
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源。
C.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性。
D.血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高。
A.可试用α-干扰素雾化吸入(成人每次500万U或相当剂量,加入灭菌用水2ml,每日2次)
B.洛匹那韦/利托那韦口服(成人200mg/50mg/粒,每次2粒,每日2次,疗程14天)
C.利巴韦林(建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用,疗程不超过14天)
D.阿比多尔(成人200mg,每日3次,疗程不超过10天)
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