题目内容
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[多选题]
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ()
A.G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B.G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
C.A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中
D.B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E.红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
提问人:网友xiaoleifeng
发布时间:2022-01-06
A.G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B.G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
C.A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中
D.B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E.红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
A.G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B.A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中
C.G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传
D.B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有白种人
E.G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
A.遗传性球形红细胞增多症
B.遗传性椭圆形红细胞增多症
C.再生障碍性贫血
D.珠蛋白生成障碍性贫血
E.G-6-PD缺乏症
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