下列关于制药环境的叙述中,不正确的是A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术B、无菌药品生产所需的
下列关于制药环境的叙述中,不正确的是
A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术
B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D4个级别
C、A级相当于100级(层流),为高风险操作区
D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等
E、B级相当于100级(动态),指高风险操作A级区所处的背景区域
下列关于制药环境的叙述中,不正确的是
A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术
B、无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D4个级别
C、A级相当于100级(层流),为高风险操作区
D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等
E、B级相当于100级(动态),指高风险操作A级区所处的背景区域
下列关于制药环境空气净化的叙述,不正确的是
A.洁净车间宜选用层流型洁净系统
B.10000级洁净室的洁净度高于100级
C.不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求
D.洁净车间内气压须稍大于一个大气压
E.洁净车间内有适宜的温度和湿度
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质、甚至失效,危害人体
C.我国《中国药典》2005年版一部附录,对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D.制药环境空气要进行净化处理
E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
下列有关药品卫生的叙述不正确的是
A、药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
B、药剂被微生物污染,可能使其变质、腐败,甚至失效,危害人体
C、我国《中国药典》2005年版一部附录,对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D、制药环境空气要进行净化处理
E、各国对药品卫生标准都作严格规定
下列有关药品卫生的叙述不正确的是
A.药剂被微生物污染,可能使其全部变质、腐败,甚至失效,危害人体
B.各国对药品卫生标准都作严格规定
C.我国《中国药典》2000版一部附录及一部修订版,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
A.“以药养医” 迫使公立医院成为医药市场上的双向垄断者
B. 制药企业、 医疗器械企业、 医药流通商业企业市场竞争环境复杂
C. 政府对药品及医疗器械价格调控政策没能充分发挥作用
D. 地方保护主义的存在制约了其发展
A.属处方类鼻黏膜肿胀治疗药物
B.用药期间不饮酒
C.不宜与中枢神经系统抑制药、抗精神药等合用
D.兴奋肾上腺素能α受体,使鼻腔黏膜血管收缩
E.前列腺肥大患者使用时易引起呼吸困难
A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流
B.不能用于洁净区空气净化
C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态
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