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[主观题]

苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是 肾功能不全时 A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C

苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是

肾功能不全时

A.组织吸收有自限性

B.药物生物转化障碍

C.经肾排泄的药物消除减慢

D.血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积

E.药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大

提问人:网友aqliodlong 发布时间:2022-01-06
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更多“苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是 肾功能不全时 A.组…”相关的问题
第1题
尿毒症患者维生素D3效果差的机制是()机体钙吸收减少的机制是()苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是()苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是()

A.组织吸收有自限性

B. 药物生物转化障碍

C. 经肾排泄的药物消除减慢

D. 血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积

E. 药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大

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第2题
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为()

A.血浆蛋白含量下降

B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降

C.血浆蛋白结构或构型改变

D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变

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第3题
()蛋白结合率高的药物容易被置换,药物作用和不良反应均增加,t1/2缩短。

A.华法林

B. 呋塞米

C. 地西泮

D. 普萘洛尔

E. 苯妥英钠等

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第4题
肝功能不全患者应慎用的“血浆蛋白结合率高”的药物有

A、呋塞米

B、布洛芬

C、利多卡因

D、维拉帕米

E、苯妥英钠

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第5题
肾衰时与血浆蛋白结合率不受影响的是()。

A.呋塞米

B.碳酸氢钠

C.青霉素

D.华法林

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第6题
伍用后结果是竞争血浆蛋白结合造成的是()

A.阿司匹林与华法林伍用,使后者抗凝血作用加强

B.保泰松与苯妥英钠伍用,使两者药效作用增强

C.阿司匹林与碳酸氢钠伍用,使前者在尿中排泄量增加

D.苯巴比妥与双香豆素伍用,使后者抗凝血作用降低

E.呋塞米与氨基糖苷类伍用,使耳毒性增强

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第7题
利尿药呋塞米、依他尼酸与强心苷合用时易引起强心苷中毒,主要原因是:()。

A.药酶诱导

B.低钾

C.血浆蛋白结合率降低

D.低镁

E.低钙

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第8题
老年状态下,蛋白结合率高的药物容易被置换,药物作用和不良反应均增加,t1/2缩短的药物不包括()

A、华法林

B、呋塞米

C、地西泮

D、普萘洛尔

E、利多卡因

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第9题
女性,31岁,慢性心房颤动,患者应用洋地黄过程中,心室率突然转为绝对规则,每分钟52次。最有效地治疗措施是()

A.苯妥英钠

B.阿托品

C.利多卡因

D.普萘洛尔

E.呋塞米

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第10题
女性,31岁,慢性心房颤动,病人应用洋地黄过程中,心室率突然转为绝对规则,每分钟52次。最有效地治疗措施是

A.利多卡因

B.阿托品

C.苯妥英钠

D.普萘洛尔

E.呋塞米

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