题目内容
（请给出正确答案）
受CyP2C19基因多态性影响最小的质子泵抑制剂是
A、奥美拉唑
B、兰索拉唑
C、泮托拉唑
D、雷贝拉唑
E、埃索美拉唑
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A.强调个体化治疗
B.根除治疗前停服PPI不少于2周，停服抗生素、铋剂等不少于4周
C.告知根除方案潜在的不良反应和服药依从性的重要性
D.CYP2C19基因多态性对根除率几乎没有影响
A.单次静脉给药47.5min即可达到胃PH≥6，95.24%的患者24h内实现止血
B.一天一次即可维持胃内pH≥6长达22.6h
C.不经CYP2C19代谢，能与氯吡格雷联用；不良反应发生率仅为奥美拉唑一半
D.不受CYP2C19基因多态性影响，个体差异极小
E.3天四支，用药量少，显著减少医疗费用，更方便且更具经济性
B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用
C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用
D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用
E、可与非甾体消炎药安全联用
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠
B、钙通道阻断药
C、胰岛素
D、美托洛尔
E、兰索拉唑
A.Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显
B.新生儿体内酶系统发育不完全，多数情况下药效高，且易产生毒性
C.CYP450酶中CYP2C19、CYP2C9、 CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遗传多态性
D.性别对药物代谢的影响主要受激素的控制
A.CYP2C19与ABCB1基因多态性与氯吡格雷反应多样性相关，但替格瑞洛或普拉格雷的疗效不受其影响
B.对于不存在失能基因型的患者，氯吡格雷与替格瑞洛/普拉格雷的疗效有很大差异
C.对于不存在失能基因型的患者，氯吡格雷与替格瑞洛/普拉格雷的疗效并无差异
D.ABCB1基因：C3435T变体可能影响氯吡格雷口服生物利用度和ACS患者预后
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