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只能在专业性医药报刊进行广告宣传的是()

提问人:网友wastelandxf 发布时间:2022-01-07
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第1题
处方药只准在()。

A. 专业性医药报刊进行广告宣传

B. 医药网站进行广告宣传

C. 专业性电视节目进行广告宣传

D. 大众媒体进行广告宣传

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第2题
处方药的广告宣传只准在()?

A. 专业性医药报刊进行

B. 医药学术刊物进行

C. 医疗机构内进行

D. 医药专业会议进行

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第3题
处方药只准在()进行广告宣传?

A. 电视上

B. 杂志上

C. 专业性医药报刊

D. 主流媒体

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第4题
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。

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第5题
医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是()。

A.质量稳定的药品

B.连续生产的药品

C.对生产厂检验报告产生疑问的药品

D.在市场上销售20年以上的药品

E.不许进行内在质量检验的药品

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第6题
知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件的,或者提供制假生产技术的 ()。

A.可以免予刑事处罚

B.给予行政处罚

C.以生产、销售伪劣商品犯罪论的共犯论处

D.给予民事处罚

E.不予处罚

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第7题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的 ()。

A.可靠性

B.稳定性

C.安全性

D.有效性

E.经挤性

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第8题
药品外标签应当注明()。
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第9题
请根据以下内容回答 100~104 题

A.新药

B.假药

C.劣药

D.医药商品

E.麻醉药品

第 100 题 违反规定擅自审批的药品是()

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第10题
随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量()
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