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[主观题]

《医疗机构药事管理暂行规定》是卫生部和国家中医药管理局于何时共同发布的A.2000年1月B.2001年2月

《医疗机构药事管理暂行规定》是卫生部和国家中医药管理局于何时共同发布的

A.2000年1月

B.2001年2月

C.2002年1月

D.2003年1月

E.2002年12月

提问人:网友zjsunshine 发布时间:2022-01-07
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第1题
负责全国医疗机构药事管理工作的行政部门是(  )

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家中医药管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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第2题
下列药物中溶于乙醇的是

A.甲睾酮

B.己烯雌酚

C.黄体酮

D.醋酸地塞米松

E.炔雌醇

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第3题
下列药物中符合上述特征的是

A.无臭,无味

B.无臭,味微苦

C.无臭

D.几乎无臭

E.有明显苦味

甲睾酮

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第4题
盐酸异丙嗪
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第5题
微观药事管理的内容包括

A.药品监督管理

B.基本药物管理

C.药品储备管理

D.药品价格管理

E.医疗保险用药与定点药店管理

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第6题
GMP中,所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是

A.粉碎

B.包装

C.压片

D.精制

E.干燥

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第7题
以上药物酸性最强的是
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第8题
引入脂肪族化合物中使活性及毒性均降低的基团是
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第9题
A.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%.)

B.己锁巴比妥,pKa8.4(未解离率90%.)

C.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%.)

D.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%.)

E.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%.)

以上药物在体内最不容易被氧化的是

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第10题
门诊药房和住院药房的发展趋势有:

A.由传统保障供应型转变为技术服务型

B.实行单剂量配药制(UDDS)

C.从封闭式窗口发药改为柜台式或大窗口发药

D.开展药物信息咨询服务

E.开展治疗药物监测(TDM)

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