题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为A．72小时B．48小时C．24小时D．2～8小时E．小于1小时

适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为

A．72小时

B．48小时

C．24小时

D．2～8小时

E．小于1小时

提问人：网友rj4545 发布时间：2022-01-07

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第1题

适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

A. 剂量一般在0.5～1.0g

B. 吸收完全或具有吸收规律

C. 半衰期在2～8小时的药物

D. 药效缓和的药物

E. 剂量需要精密调节的药物

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第2题

最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为

A.<1hB. 2~8hC. 24~32hD. 32~48hE. >48h

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第3题

适于制成缓、控释制剂的药物一般是()。

A.单次给药剂量很大的药物

B.药效剧烈的药物

C.抗生素类药物

D.生物半衰期在2-8小时的药物

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第4题

适合制成缓、控释制剂的药物是()

A.较难吸收的药物

B.生物半衰期<1小时的药物

C.生物半衰期>24小时的药物

D.需频繁给药的药物

E.一次服用剂量>1g的药物

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第5题

不宜制成缓控释制剂的药物有( )

A．药效剧烈的药物 B．半衰期大于24h的药物

C．半衰期为3～6h的药物 D．单次剂量较小的药物

E．吸收没有规则的药物

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第6题

下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂()。

A.半衰期<1h

B.半衰期>24h

C.剂量>1g

D.能在小肠下端有效吸收的药物

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第7题

应于发现之日起15日内报告

A、一般的药品不良反应

B、新的或严重的药品不良反应

C、死亡病例

D、群体不良反应

E、进口药品；在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

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第8题

为了增加片剂的光泽和表面疏水性

A、包隔离层

B、包粉衣层

C、包糖衣层

D、包有色糖衣层

E、打光

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第9题

下列有关GMP的叙述中，正确的是

A．是一整套系统的、科学的管理规范

B．是药品生产和管理的基本准则

C．适用于药品制剂的全过程

D．是新建、改建和扩建医药企业的依据

E．目的是使产品符合所期望的质量要求和标准

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第10题

（）是指婴儿与主要抚养者(通常是母亲)之间的最初的社会性联结。

A．情感

B．依恋

C．亲子关系

D．母子关系

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