题目内容
（请给出正确答案）
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文…”相关的问题
A、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。
C、经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号
D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案
E、取得广告批准文号，即可全国发布广告
A．拘役，并处或者单处罚金
B．处l年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
C．处2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
D．处3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
E．处5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
A．设立独立的专库或专柜存储
B．专库、专柜实行双人双锁管理
C．建立专用账册
D．专库设有防盗设施
E．专库安装报警装置
A．第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B．第二类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗
C．第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D．县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
E．疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备查
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《药品经营质量管理规范》
第 78 题 药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为
A．查处方
B．查药品
C．查配伍禁忌
D．查用药合理性
E．查对象
《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
第 92 题 对药品性状、用法用量属于
A．《医疗机构制剂目录》
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D．《中华人民共和国药典》
E．《国家非处方药目录》
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
第 96 题 临床治疗必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品，纳入
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
简答题
微信搜一搜
简答题
如搜索结果不匹配，请 
