题目内容
（请给出正确答案）
药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是：
A．药品监督管理部门的行政决定
B．生产企业的销售行为
C．药剂科的调剂行为
D．A医生的自用行为
E．B医生的处方行为
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A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方。不得调剂
C.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整、正确
D.认处方的合洳陛D．中成药和中药饮片可以分别具处方
E.也可以开具一张处方E．医疗机构进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
A.按非限制使用级管理
B.按限制使用级管理
C.按特殊使用级管理
D.禁止列入医疗机构供应目录
E.禁止列入省级抗茵药物分级管理目录
A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品
E.参与互联网药品交易的医疗机构可以直接向患者销售非处方药
A.有效期至10月／2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
E.有效期至2013年10月30号
A.药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服制剂不得超过三种
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
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