题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列哪个部门依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责（)。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品上市许可持有人
D.药品监督管理部门
提问人：网友黄静
发布时间：2022-01-07
如搜索结果不匹配，请 
A. 修改
B. 提出申请
C. 报废
D. 销毁
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“下列哪个部门依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安…”相关的问题
第2题
A-虚假;B-实际购销资料;C–每个最小销售单元的;D-药品零售价格;E-安全性、有效性1.在药品销售过
A-虚假;B-实际购销资料;C–每个最小销售单元的;D-药品零售价格;E-安全性、有效性
点击查看答案
1.在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。
2.向政府价格主管部门提供药品的()是药品生产、经营企业和医疗机构的义务。
3.药品广告不得含有()的内容。
4.药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。
5.药品说明书包含有关药品()的等基本科学信息，是药品的信息的来源之一，是重要的医疗文件，是医师、药师开方配药的依据之一，具有科学上、医学上和法律上的意义。
第4题
老年人高血压特点不包括()。
A.单纯收缩期高血压少见
点击查看答案
B.老年高血压波动大，且易出现直立性低血压
C.老年人高血压常有不同程度的心、脑、肾等靶器官损害
D.以高血压为主的临床表现的代谢综合征发病率高
第7题
门(急)诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品的,首诊医师应当亲自诊査患者、建立病历。病历中应当留存的材料(复印件)必须有()。
A.诊断证明
点击查看答案
B.首诊医师签章
C.患者身份证明文件
D.二级以上医院开具的诊断证明
