题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

请根据以下内容回答 101~105 题 A.复方炔诺酮片B.氢化可的松软膏C.氢化可的松片D.烟酸片E.地

请根据以下内容回答 101~105 题

A.复方炔诺酮片

B.氢化可的松软膏

C.氢化可的松片

D.烟酸片

E.地高辛片

第 101 题 属于避孕药的非处方药是()

提问人:网友passsa 发布时间:2022-01-07
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第1题
属于维生素和矿物质的非处方药是()
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第2题
根据下列选项,回答 114~117 题:

A.全部给予支付

B.不予支付

C.按基本医疗保险规定支付

D.除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付

E.由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付

第 114 题 甲类目录药品发生的费用()。

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第3题
医疗机构制剂室的关键配制设施等条件发生变化的()。
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第4题
可致膜性肾病不良反应的非甾体抗炎药是()
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第5题
药品说明书的撰写应遵循的原则是()。

A.资料要真实、准确、科学

B.文字表达要简明易懂

C.计量单位要统一

D.记载项目要全面

E.同一药品说明书内容要统一

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第6题
药物不良反应监测方法是()。

A.自愿呈报系统和记录连结

B.集中监测系统和记录应用

C.记录连结和集中监测系统

D.记录应用和自愿呈报系统

E.自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用

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第7题
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后()。

A.2日内

B.3日内

C.4日内

D.5日内

E.6日内

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第8题
自2007年1月1日起,下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证,符合GLP要求的实验室进行 ()。

A.未在国内上市销售的化学原料药及其制剂

B.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂

C.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂

D.中药注射剂

E.未在国内上市销售的生物制品

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第9题
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()。

A.本单位临床需要的品种

B.市场上供应较少的品利

C.本单位科研需要的品种

D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E.市场上没有供应的品种

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第10题
以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是()。

A.倍美安

B.邦迪

C.倍美盈

D.阿糖胞苷

E.倍美力

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