单核苷酸多态性是指基因组水平上______变异引起的的DNA序列多态性。

A.单核苷酸多态性

B.散在重复的DNA顺序多态性

C.可变数串联重复多态性

D.限制性片段长度多态性

E.小卫星DNA多态性

A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性

B.是第2代DNA多态性

C.它占所有已知多态性的50%以上

D.它主要有替换和缺失两种形式

E.它主要是3个或4个等位多态性

A、基因多态性

B、环境应答基因

C、环境基因组计划

D、单核苷酸多态性

E、代谢酶多态性

A、基因多态性

B、环境应答基因

C、环境基因组计划

D、单核苷酸多态性

E、代谢酶多态性

A.单个碱基的序列变异

B.多个碱基的序列变异

C.单个碱基的长度变异

D.多个碱基的长度变异

A.指基因组中频率大于1%的单个碱基变异

B. 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个

C. 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性

D. 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域

E. 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记

关于SNP(单核苷酸多态性)，下列说法错误的是()。

A．基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同碱基

B．分散在基因组中的单个碱基的变异

C．其变异包括单碱基的转换、颠换以及单碱基的插入／缺失等

D．以DNA片段的长度变化作为检测手段

A、属于病例对照关联分析的一种

B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究

C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记

D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）

E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点