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[主观题]

根据《药品注册管理办法》,符合中药批准文号格式要求的是A.国药准字J20120001B.国药准字H20120002C

根据《药品注册管理办法》,符合中药批准文号格式要求的是

A.国药准字J20120001

B.国药准字H20120002

C.国药准字S20120003

D.国药准字Z20120004

E.国药准字X20120005

提问人:网友lushengjun 发布时间:2022-01-06
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第1题
以下药品批准文号,正确的是( )

A、国药准字H20160203

B、国药准字Z2016107

C、国药证字H20170658

D、国药证字S20140511

E、国药准字B20180142

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第2题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括

A.服用药品后导致死亡

B.服用药品后导致病情恶化

C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

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第3题
药品质量特性不包括

A.安全性

B.有效性

C.无毒性

D.稳定性

E.均一性

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第4题
《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

A.人员资质

B.营业场所

C.经营环境

D.经营类别

E.营业执照

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以

A.利用学术机构的名义证明功效

B.利用专家、医生的名义证明功效

C.利用国家机关的名义证明功效

D.含有不科学的表示功效的断言

E.用卡通形象表示功效

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第6题
最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是

A.精心调剂,热心服务

B.指导用药,做好药学服务

C.合法采购,规范进药

D.质量第一,自觉遵守规范

E.热情周到,服务客户

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第7题
下列应按新药申请程序申报的药品注册申请是

A.已上市药品由片剂改为胶囊剂的注 册申请

B.已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请

C.已上市药品的注册申请

D.已上市药品增加新的适应证的申请

E.生物制品仿制药申请

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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第9题
根据《处方管理办法》,医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购药的有

A.麻醉药品处方

B.精神药品处方

C.妇产科处方

D.儿科处方

E.医疗用毒性药品处方

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第10题
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是

A.财产安全不受损害

B.人格尊严得到尊重

C.自主选择服务

D.无理由退、换货

E.获得赔偿

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