题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（)。A．麻醉药品 B．戒毒

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()。

A．麻醉药品

B．戒毒药品

C．对国内供应不足的药品

D．生化药品

E．用于血源筛查的体外诊断试剂

提问人：网友honghualin 发布时间：2022-01-06

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第1题

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的()

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第2题

第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()

A．5年

B．4年

C．3年

D．2年

E．1年

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第3题

不得检出直径≥5微米的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是 ()

A．一般生产区

B．300000级洁净室

C．100000级洁净室

D．100000级洁净室

E．100级洁净室

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第4题

负责国家药品标准的管理

A．各级药品检验机构

B．国家药典委员会

C．药品审评中心

D．药品评价中心

E．药品认证管理中心

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第5题

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取()

A．运输证明

B．运输证明副本

C．麻醉药品专用卡

D．麻醉药品购用印鉴卡

E．准予邮寄证明

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第6题

的功能是代表国家对药品和药学组织进行监督控制，以保证国家意志的贯彻执行

A．药品生产、经营组织

B．药品机构药房组织

C．药品教育组织

D．药品管理行政组织

E．药事社团组织

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第7题

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作

A．各级药品检验机构

B．国家药典委员会

C．药品审评中心

D．药品评价中心

E．药品认证管理中心

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第8题

设备的设计、选型、安装应()

A．技术先进

B．符合生产要求

C．易于清洗、消毒或灭菌

D．便于生产操作和维修、保养

E．能防止差错和减少污染

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第9题

药品质量特性包括()

A．安全性

B．有效性

C．稳定性

D．均一性

E．检测性

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第10题

执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的，()

A．所在单位须如实上报

B．由所在单位根据情况给予处分

C．由药品监督管理部门根据情况给予处分

D．注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录》栏内

E．人事部门对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录》栏内

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