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根据((药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标含文字的,其字体以单字面积计不得大于通
[主观题]

根据((药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标含文字的,其字体以单字面积计不得大于通

根据((药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

A.1/2

B.1/4

C.上l/3

D.可以分行书写

E.右l/3

提问人:网友tmwlnjtu 发布时间:2022-01-07
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第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是(  )

A.药品注册商标应当印刷在药品标签的边角

B.药品注册商标含有文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

C.药品说明书必须经国家食品药品监督管理局核准

D.药品标签必须经国家食品药品监督管理局核准

E.药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括。

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

E.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

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第3题
国家药品标准的核心是

A.中国药典

B.企业标准

C.药品注册标准

D.行业标准

E.炮制规范

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第4题
国家发展和改革委员会

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物全国零售指导价

E.确定配备使用国家基本药物目录外的民族药

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第5题
认定为劣药的情形是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.对保健食品进行药品疗效宣传

E.污染变质的药品

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第6题
制定药品处方集和基本用药供应目录的是:

A.治疗委员会

B.医疗机构制荆室负责人

C.医疗机构药师

D.医疗机构医师

E.药事管理治疗委员会

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第7题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告

E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

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第8题
了解注射剂是否需要进行过敏试验,可查询

A.【成份】

B.【用法用量】

C.【不良反应】

D.【禁忌】

E.【注意事项】

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第9题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

A.医疗机构法定代表人的变更

B.医疗管理部门负责人的变更

C.药剂科主任的变更

D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

E.麻醉药品采购人员的变更

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第10题
药品批发企业在购销活动中违反合同约定,承担违约责任,属于

A.刑事责任

B.行政责任

C.民事责任

D.违宪责任

E.行政处分

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