题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

原料药的生产不包括( )

A.药用辅料的制造

B.生药的加工、制造

C.药用内包装物的加工制造

D.药用有机化合物的制造

E.药用无机元素的加工制造

提问人：网友anonymity 发布时间：2022-01-07

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更多“原料药的生产不包括（) A．药用辅料的制造 B．生药的加工、…”相关的问题

第1题

药品批准文号中的字母“H”表示此药为（）

A. 化学原料药

B. 化学药品

C. 中成药

D. 生物制品

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第2题

下列不属于群体给药的使用方法（）

A. 混饮给药

B. 混饲给药

C. D、注射给药

D. C、气雾给药

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第3题

A.1万级背景下局部100级区??B.30万级洁净区??C.100级...

A．1万级背景下局部100级区 B．30万级洁净区

C．100级洁净区 D．1万级洁净区

E．10万级洁净区

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第4题

A.连续生产的原料药的一个批号??B.粉针剂的一个批号??...

A．连续生产的原料药的一个批号

B．粉针剂的一个批号

C．固体、半固体制剂的一个批号

D．液体制剂的一个批号

E．注射剂的一个批号

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第5题

A.营业执照??B.《药品生产许可证》??C.生产地址??D.药品...

A．营业执照 B．《药品生产许可证》 C．生产地址

D．药品委托生产批件 E．药品GMP证书

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第6题

药品GMP认证是(??)??A.国家对药品监管力度的一种体现?...

药品GMP认证是( )

A．国家对药品监管力度的一种体现

B．国家对药品加强法制管理的一种办法

C．国家对医药行业监管的一种办法

D．国家对药品生产企业监督检查的一种手段

E．国家在医药行业与国际接轨的一种手段

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第7题

物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过( )

A．5年 B．4年 C．3年

D．2年 E．1年

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第8题

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )

A．三个级别 B．四个级别 C．五个级别

D．六个级别 E．二个级别

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第9题

GMP规定,药品批生产记录应(??)??A.按批准文号归档,保...

GMP规定，药品批生产记录应( )

A．按批准文号归档，保存至药品有效期后1年

B．按批号归档，保存至药品有效期后1年

C．按批号归档，保存至药品有效期后3年

D．按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年

E．按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年

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