无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

A.对追溯的复用无菌用品设置一次性编码

B.记录关键信息内容包括：操作人、操作规范、操作时间等

C.手术器械包的标识可追溯物品到器械出厂日期

D.系统不需具备防灾机制

E.追溯系统信息至少能保留3年

A.抢救物品和药品要做到四定:定人保管，定量储存，定位存放，定时清点

B.抢救过程中要严格执行无菌操作和查对制度

C.医生下达口头医嘱的时候，护士应当清晰复诵，经医生确认后方可执行，执行时执行双人核对，操作后保留安瓿，双人核对后方可弃去

D.抢救物品外借时要班班交接

A.对追溯的复用无菌用品设置唯一性编码

B.追溯记录应客观、真实、及时，错误录入更正需有权限并留有痕迹

C.定时记录关键信息内容包括：操作人、操作流程、操作时间、操作内容等

D.手术器械包的标识不随可追溯物品回到CSSD

E.追溯信息至少能保留3年

A.评估穿刺部位前应进行手卫生

B.置管时，应在洗手或卫生手消毒后戴无菌手套

C.在更换敷料前后、采血前后以及在准备操作用物前，应进行手卫生

D.操作过程中无菌手套破损可快速佩戴一副新的无菌手套

B．接触患者体液、分泌物、粘膜和伤口敷料后

C．接触患者环境后

D．戴手套前

E．脱手套后在需要无菌非接制生技术的临床操作前，之中如果需要的话、之后，包括所有血管装置等侵入性留置装置置入或移除·置入装置的操作和管理·输液

F．用餐前后和便后

G．当提作从患者身体污染部位转向清洁部位时

A．严格执行三查七对制度，用药前仔细核对药品、药液、输液器具是否符合要求

B．输液过程中严格执行无菌操作原则

C．合理应用药物，注意药物的配伍禁忌

D．液体要现用现配

A.药品GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理质量控制的基本要求

B.药品生产企业应当将药品注册的要求,贯彻到原材料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中

C.药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制

D.药品生产企业应当建立文件管理的操作规程,系统的设计、制定、宙核批准和发放文件