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[主观题]

无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操作,应当对A级洁净区进行()监测

提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-07
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第1题
无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操作,应当对A级洁净区进行()监测。
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第2题
无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
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第3题
无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

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第4题
【判断题】按2010年GMP修订版,无菌药品生产所需洁净区高风险操作区是D级。
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第5题
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()。

A.A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

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第6题
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()

A.A级区

B.B级区

C.C级区

D.D级区

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第7题
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()

A.A级区

B.B级区

C.C级区

D.D级区

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第8题
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。

A.A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

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第9题
可达无菌操作要求的是

A.无菌柜

B.无菌操作室

C.100级洁净区

D.超净工作台

E.1万级洁净区

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