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第1题
无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操作,应当对A级洁净区进行()监测。
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第2题
无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
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第3题
无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
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第4题
【判断题】按2010年GMP修订版,无菌药品生产所需洁净区高风险操作区是D级。
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第5题
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()。
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第6题
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()
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第7题
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()
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第8题
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。
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第9题
可达无菌操作要求的是
A.无菌柜
B.无菌操作室
C.100级洁净区
D.超净工作台
E.1万级洁净区
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