()调研最可能给患者带来伤害的药物,结果表明数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的,首次提出高警示药品。
A.美国医疗协会
B.美国食品安全协会
C.美国医疗安全协会
D.中国医疗安全协会
A.美国医疗协会
B.美国食品安全协会
C.美国医疗安全协会
D.中国医疗安全协会
A.客观环境或条件可能引起的差错不属处方差错
B.发生差错但未发给患者可不予理睬
C.发给患者但未造成伤害的差错可不予理睬
D.处方差错不会导致患者死亡
E.药品标识出错也是处方差错
A.客观环境和条件可能引发差错(差错隐患)
B.发生差错但未发给患者,或差错发给患者但未使用
C.差错发给患者且已使用,但未造成伤害(差错指错误药物或错误信息)
D.患者已使用,需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害
E.差错造成患者暂时性伤害,需要采取处置措施
A.客观环境或条件可能引起的差错(差错未发生)
B.发生差错但未发给患者(内部核对控制)
C.发给患者但未造成伤害
D.需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需要采取预防或减少伤害
E.其他
A.客观环境或条件可能引起的差错未发生
B.发生差错但未发给患者内部核对控制
C.其他
D.发给患者但未造成伤害
E.需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需要采取预防或减少伤害
A.C级——患者已使用,但未造成伤害
B.F级——差错对患者的伤害可导致或延长患者住院
C.A级——客观环境或条件可能引发差错(差错隐患)
D.E级——差错造成患者暂时性伤害,需要采取预防措施
E.B级——发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用
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