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[主观题]

用做胎儿染色体异常的检查方法是A.超声检查B.母血清甲胎蛋白测定C.DNA重组技术D.免疫玫瑰花结试

用做胎儿染色体异常的检查方法是

A.超声检查

B.母血清甲胎蛋白测定

C.DNA重组技术

D.免疫玫瑰花结试验

E.染色体核型分析

提问人:网友yangtuzi2000 发布时间:2022-01-06
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第1题
某女,30岁,停经5个月,检查子宫大于孕月,鉴别正常妊娠、多胎、异常妊娠的最好方法是A.胎儿心电图检

某女,30岁,停经5个月,检查子宫大于孕月,鉴别正常妊娠、多胎、异常妊娠的最好方法是

A.胎儿心电图检查

B.超声心动图检查

C.B超检查

D.腹部Ⅹ线摄片

E.羊水CEA测定

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第2题
在孕18周,检测验证胎儿有无染色体基因异常及家族遗传病,最常用的方法是()。

A、绒毛膜取样术

B、PGD

C、超声检查

D、胎儿镜

E、羊水穿刺

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第3题
孕妇,28岁,孕1产0孕24周5 d,实验室检查无明显异常。孕妇及胎儿肾超声所见如下图。 根据上述声像图

孕妇,28岁,孕1产0孕24周5 d,实验室检查无明显异常。孕妇及胎儿肾超声所见如下图。

孕妇,28岁,孕1产0孕24周5 d,实验室检查无明显异常。孕妇及胎儿肾超声所见如下图。  根据上述孕妇,28岁,孕1产0孕24周5 d,实验室检查无明显异常。孕妇及胎儿肾超声所见如下图。  根据上述根据上述声像图,该胎儿肾存在的异常最可能为A、成人型多囊肾

B、婴儿型多囊肾

C、多发囊性发育不良肾

D、正常肾

E、肾肿瘤

该疾病的遗传方式是A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、X连锁隐性遗传

D、X连锁显性遗传

E、没有遗传关系

可确诊该疾病的方法是A、CT或MRI检查

B、羊水穿刺染色体检查

C、脐带血穿刺染色体检查

D、胎儿肾功能测定

E、羊水或脐血多囊肾基因检查

该胎儿的临床预后情况为A、胎儿期出现肾功能异常

B、相对较晚才出现肾功能异常

C、新生儿期出现肾功能异常

D、婴儿期出现肾功能异常

E、不会出现肾功能异常

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第4题
可检测胎儿染色体的产前诊断方法是A.羊水震荡试验B.羊膜腔胎儿造影C.B型超声检查D.绒毛活检E.测

可检测胎儿染色体的产前诊断方法是

A.羊水震荡试验

B.羊膜腔胎儿造影

C.B型超声检查

D.绒毛活检

E.测定羊水中AFP值

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第5题
用于胎儿泌尿系梗阻诊断的检查方法是A.超声检查B.母血清甲胎蛋白测定C.DNA重组技术D.免疫玫瑰花

用于胎儿泌尿系梗阻诊断的检查方法是

A.超声检查

B.母血清甲胎蛋白测定

C.DNA重组技术

D.免疫玫瑰花结试验

E.染色体核型分析

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第6题
产前超声检查发现胎儿存在严重的结构畸形,不管孕妇年龄或血清学筛查是否异常,该胎儿发生染色体畸形的风险大大提高。()此题为判断题(对,错)。
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第7题
关于轻度脑室扩张的叙述不正确的是()。

A.轻度侧脑室扩张一般由梗阻所致

B.主要的病因包括各种类型的颅内病变

C.胎儿染色体异常、右心衰竭、巨大儿等也可以导致轻度的侧脑室扩张

D.超声检查、染色体核型分析、病毒检查、MRI胎儿颅脑检查等有助于诊断

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第8题
关于染色体病,下列哪项是不正确的A、B型超声检查可确诊B、以常染色体数目异常为多见C、染色体病的胎

关于染色体病,下列哪项是不正确的

A、B型超声检查可确诊

B、以常染色体数目异常为多见

C、染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产

D、21-三体属染色体病

E、原位杂交技术可诊断

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第9题
以下不是产前诊断常用方法的是A.利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形

以下不是产前诊断常用方法的是

A.利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形

B.利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养,检测染色体疾病

C.利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术检测DNA

D.利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等

E.利用肾血流量检查、肾小球滤过率检查,检查母体和婴儿肾功能状况

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第10题
孕妇外周血胎儿游离DNA检测的适用人群有()。

A.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇

B.预产期年龄≥35岁

C.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断

D.有染色体异常胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形

E.双胎及多胎妊娠

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