药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年

B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年

C.至少3年

D.至少5年

A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年

B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年

C.至少3年

D.至少5年

甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物

甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C、丙抗菌药物的药品标准

D、丙抗菌药物的批准证明文件

甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年

B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年

C、至少3年

D、至少5年

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

A.医疗机构应有专门的管理人员

B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜

C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年

D.医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年

E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

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A.药品到货时，应当越实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品

B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的、应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验

D.对到货药品应逐件检查并验收，包装完整的，可不开箱检查

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品

B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验

D.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查