题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，()原批准事项或者内容的注册申请。

A.增加

B. 改变

C. 取消

D. 改变、增加或者取消

提问人：网友yanweiwei55 发布时间：2022-01-06

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ABCD

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第1题

新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()。

A.新药申请

B.仿制药申请

C.再注册申请

D.补充申请

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第2题

指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（）

A.新药申请

B.仿制药申请

C.补充申请

D.再注册申请

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第3题

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是指

A.新药申请

B.仿制药的申请

C.进口药品申请

D.药品补充申请

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第4题

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

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第5题

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.药品再注册申请

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第6题

是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.OTC审核登记

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第7题

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.仿制药申请

E.药品生产申请

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第8题

药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请()。

A.新药申请

B.仿制药申请

C.再注册申请

D.补充申请

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第9题

新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请 C．再注册申

新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于

A．新药申请

B．仿制药申请

C．再注册申请

D．补充申请

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第10题

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.仿制药申请

E.药品生产申请

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