题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
生产批号随（)下达到各生产车间，工作人员不得擅自更改。
A.生产指令
B.生产记录
C.生产计划
D.环境监测合格报告单
提问人：网友hantuotuo
发布时间：2022-03-16
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A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生产假药罪
D.生产劣药罪
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第3题
推进型的生产是由（）根据（）确定主生产计划（MPS），并通过生产指令下达到各个工序，生产指令被“推”向各个生产环节。拉动型生产则是由（）最终决定产品需求，由MPS所产生的生产指令下达到最终工序，各生产环节以“拉”动式由下游工序通过看板向上游工序发出生产指令。
A.制造商、客户订单和市场需求预测、客户订单
B. 客户订单和市场需求预测、制造商、客户订单
C. 客户订单、制造商、客户订单和市场需求预测
D. 制造商、市场需求预测、客户订单
第4题
推进型的生产是由（）根据（）确定主生产计划（MPS），并通过生产指令下达到各个工序，生产指令被“推”向各个生产环节。拉动型生产则是由（）最终决定产品需求，由MPS所产生的生产指令下达到最终工序，各生产环节以“拉”动式由下游工序通过看板向上游工序发出生产指令
A.制造商、客户订单和市场需求预测、客户订单
B.客户订单和市场需求预测、制造商、客户订单
C.客户订单、制造商、客户订单和市场需求预测
D.制造商、市场需求预测、客户订单
第5题
以下属于假药的是A、以非药品冒充药物B、未标明有效期C、更改有效期D、更改生产批号E、擅自添加着色剂
以下属于假药的是
A、以非药品冒充药物
B、未标明有效期
C、更改有效期
D、更改生产批号
E、擅自添加着色剂
第6题
批生产记录()
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
第7题
《生产指令管理规程》规定（)
A.生产部调度科根据生产处月计划，制定周生产调度计划 ，下达品种生产计划(含区域指令)至分厂
B.生产指令经部门或分厂负责人批准后生效
C.生产指令一经生效，任何人不得任意变更或修改
D.生产指令可电话通知或口头通知
第9题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品
第10题
依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（）。
A.应字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名
C.保持整洁，不得撕毁和更改
D.可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E.批生产记录应按批号归档
