题目内容
（请给出正确答案）
A.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
B.异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案
D.备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核
E.原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关
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根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据下列选项，回答下面的题目：
A．30日
B．20日
C．15日
D．10日
E．5日根据《药品广告审査办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
A．申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B．药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》
C．药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号
D．药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E．对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
A．在发布时不得更改广告内容
B．内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C．内容需要改动的，须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D．内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E．内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
A．药品名称的
B．药品适应证的
C．药品功能主治的
D．非处方药仅有药品名称的
E．处方药在指定的医学或药学专业刊物上仅有药品名称的
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