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回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 查看材料
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.实行专人管理
B.建立专用账册
C.设立独立的专库或专柜存储
D.实行双人验收
E.设立监控报警设施
A.全国零售指导价销售
B.零差率销售
C.在进价的基础上加价5%销售
D.在进价的基础上加价l0%销售
E.在进价的基础上加价l5%销售
A.国务院药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.市药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.国务院卫生主管部门
A.西药和中成药可在同一张处方上开具
B.字迹清楚,不得涂改
C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄
D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
E.对饮片产她有特殊要求的,应在药品名称之前写明
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