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[主观题]

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定．麻醉药品处方至少保存A.1年B.2年C.3

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定．麻醉药品处方至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

提问人：网友shaobao723 发布时间：2022-01-06

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第1题

A．一年

B．二年

C．三年

D．四年

E．五年

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

麻醉药品处方至少保存E．

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第2题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存多少年

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

E.15年

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第3题

应当印制在说明书首页左上角的是

A.核准日期

B.特殊药品标识

C.警示语

D.提示语

E.说明书标题

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第4题

药品生产企业、经营企业和医疗机构是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，对已确认发生严重不良反应的药品．国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论做出之日起．依法做出行政处理决定的期限为

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

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第6题

列入精神药品第一类品种目录的是

A.马吲哚

B.麦角酸

C.氨酚氢可酮片

D.百白破疫苗

E.氢可酮

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第7题

可以在经批准的零售连锁企业凭处方销售的是

A.马吲哚

B.麦角酸

C.氨酚氢可酮片

D.百白破疫苗

E.氢可酮

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第8题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有

A.因服用药品导致死亡

B.长期服用药品导致慢性中毒

C.出现药品说明书中未载明的不良反应

D.因服用药品导致住院或住院时间延长

E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷

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第9题

根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.剂量、用法的正确性

C.选用剂型与给药途径的合理性

D.药品金额的准确性

E.是否有重复给药现象

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第10题

根据《处方管理办法》规定，麻醉药品处方印制用纸应为

A.红色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.白色

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