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[主观题]

必须与药典一致的是()。A.药典品种的通用名 B.非药典品种的通用名 C.曾用名 D.药品的商标 E.商品

必须与药典一致的是()。

A.药典品种的通用名

B.非药典品种的通用名

C.曾用名

D.药品的商标

E.商品名

提问人:网友yyfking 发布时间:2022-01-06
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第1题
A.药典品种的通用名B.非药典品种的通用名C.曾用名D.药品的商标E.商品名 必须与药典一致

A.药典品种的通用名

B.非药典品种的通用名

C.曾用名

D.药品的商标

E.商品名

必须与药典一致

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第2题
必须与药典一致A、药典品种的通用名B、非药典品种的通用名C、曾用名 D、药品的商标 E、商品名

必须与药典一致

A、药典品种的通用名

B、非药典品种的通用名

C、曾用名

D、药品的商标

E、商品名

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第3题
有关化学药品和生物制品说明书药品名称书写要求说法错误的是A、药品名称要按照下列顺序列出:通用

有关化学药品和生物制品说明书药品名称书写要求说法错误的是

A、药品名称要按照下列顺序列出:通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

B、中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致

C、药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则

D、所有化学药品和生物制品必须列出“商品名称”项

E、无英文名称的药品部列“英文名称”项

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第4题
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是A.说明书按不同剂型编写,
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是

A.说明书按不同剂型编写,且包括盐类和剂型名称

B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少,应如实填写,如缺乏可靠的实验或文献依据,应注明“尚不明确”

C.药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写,其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写,说明书中不再保留该项标题

D.说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等

E.通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称,如果是药典品种,通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致;非药典品种,其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称

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第5题
A.药物相互作用B.禁忌症C.注意事项D.药物过量E.通用名称 药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致

A.药物相互作用

B.禁忌症

C.注意事项

D.药物过量

E.通用名称

药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是

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第6题
和《药品说明书规范细则》关于化学药品说明书的有关管理内容相符的是()

A.学药品说明书的药品名称包括通用名、汉语拼音名、英文名、化学名、商品名、曾用名

B.妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少,应如实填写,如缺乏可靠的实验或文献依据,应注明“尚不明确”

C.理毒理、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写,其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写,说明书中不再保留该项标题

D.明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量单位等均须采用国家颁布的名词等

E.用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称,如果是药典品种,通用名、汉语拼音名、英文名必须与药典一致;非药典品种,其通用名须采用《中国药品通用名称》所规定的名称

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第7题
药品必须

A.符合国家药品标准

B.处方药与非处方药分类管理制度

C.制定和执行药品保管制度

D.中药品种保护制度

E.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

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第8题
下列关于化学药品说明书的说法正确的是()。

A.某药品如属药典收载的品种,药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量,须与药典一致

B.药品性状,按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述

C.药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

D.药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等

E.不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时,须分别列出

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第9题
国家实行,国家药品实行,药品必须

A.符合国家药品标准

B.处方药与非处方药分类管理制度

C.制定和执行药品保管制度

D.中药品种保护制度

E.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

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第10题
有关医院自配制剂的叙述,正确的是:()A.必须是《药典》中收载的品种B.可以在市场上销售C.可供其他

有关医院自配制剂的叙述,正确的是:()

A.必须是《药典》中收载的品种

B.可以在市场上销售

C.可供其他医疗单位和科研单位使用

D.对医疗单位品种实行注册制度

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