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[主观题]

用于食品的化学品,经急性毒性试验LD50小于人体可能摄入量的10倍,则A.应用另一方法验证B.进入下一

用于食品的化学品,经急性毒性试验LD50小于人体可能摄入量的10倍,则

A.应用另一方法验证

B.进入下一阶段试验

C.不能用于食品

D.重复一次急性毒性试验

E.应由专家做出取舍决定

提问人:网友einsteinkobe 发布时间:2022-01-07
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第1题
已知某种物质LD50小于人的可能摄入量的10倍,表明该物质的毒性小,需进一步试验以判断是否可以作为食品添加剂使用。
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第2题
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组。FA98+S9的阳性对照物为()。

A. 叠氮钠

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C. 敌克松

D. 环磷酰胺

E. 丝裂霉素C

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第3题
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株,要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括()

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C. PKM101质粒

D. PAQ1质粒

E. 对溶剂的回变数

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第5题
用非食品原料生产食品或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品,情节严重的().

A. 没收违法所得

B. 处以二千元以上五万元以下罚款

C. 处以货值金额五倍以上十倍以下罚款

D. 吊销许可证

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第6题
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第7题
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第8题
完全性葡萄胎
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第9题
某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度

A.约10小时

B.约20小时

C.约30小时

D.约40小时

E.约50小时

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第10题
A.肝肠循环

B.首关消除

C.一级动力学消除

D.零级动力学消除

E.稳态血药浓度

口服药物经过肝脏后,进入血循环的药量明显减少

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