题目内容
（请给出正确答案）
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
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B. 设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C. 省级食品药品监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理部门
A．“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
B．“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
C．“肝肾功能不全者慎用”
D．“本广告可以在大众媒介上发布” 根据《药品广告审查发布标准》
A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C．H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，并且在该注册证号前加字母B
E．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
A．临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准
B．临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准
C．临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准
D．临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准
E．临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准
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