题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

A.制造、修理计量器具的企业B.个体工商户C.汁量认证D.停止使用,罚款E.计量器具 政府的计量行政部

A.制造、修理计量器具的企业

B.个体工商户

C.汁量认证

D.停止使用,罚款

E.计量器具

政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定,测试的能力和可靠性进行的考核和证明属于E.

提问人:网友shenxw 发布时间:2022-01-07
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第1题
对申请《制造计量器具许可证》和《修理计量器具许可证》的企业、事业单位和个体工商户进行计量考核的内容有哪些?
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第2题
制造计量器具许可的性质、许可的范围和条件是什么?
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第3题
制造、修理计量器具必须具备哪些基本条件。
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第4题
对企业、事业单位制造、修理计量器具的质量,各有关主管部门应当加强管理,()以上人民政府计量行政部门有权进行监督检查,包括抽检和监督试验。凡无产品合格印、证,或者经检定不合格的计量器具,不准出厂。

A、县级

B、市级

C、省级

D、镇级

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第5题
企业、事业单位等有下列行为之一的,应当承担行政责任(  )。

A.制造、销售未经检定合格的计量器具新产品的

B.制造、修理、销售的计量器具不合格的

C.属于强制检定范围的计量器具,未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用的

D.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的

E.使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度,给国家和消费者造成损失的

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第6题
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是E.
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第7题
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由E.
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第8题
关于药品生产企业管理叙述错误的是:

A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品

B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围

C.必须对其生产的药品进行质量检验

D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求

E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

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第9题
以下属劣药的是

A.变质的

B.无批准文号的

C.未经检验即销售的

D.不注明生产日期的

E.不注明生产批号的

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