在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基
在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是
A、芳氧基
B、氨基羟丁酰基
C、氨基
D、苯甲异唑基团
E、氨基噻唑基
在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是
A、芳氧基
B、氨基羟丁酰基
C、氨基
D、苯甲异唑基团
E、氨基噻唑基
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用,其本不具有抗菌活性
A.在青霉素类化合物的6a 位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定
B.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
C.β-内酰胺酶抑制类药物,通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点及强度
E.青霉噻唑基是青霉素G 过敏原的主要抗原决定族
A.在青霉素类化合物的6a 位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定
B.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
C.β-内酰胺酶抑制类药物,通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点及强度
E.青霉噻唑基是青霉素G 过敏原的主要抗原决定族
耐酶半合成青霉素的结构特征
A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)
B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
C、侧链具有吸电子基团
D、侧链酰胺上引入体积较大的基团
E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
耐酶半合成青霉素的结构特征是
A.6一氨基青霉烷酸(6-APA)
B.7.氨基头孢烷酸(7-ACA)
C.侧链具有吸电子基团
D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质()。
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)
C.侧链具有吸电子基团
D.侧链酰胺上引入体积较大的基团
E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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