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依据《中华人民共和国药品管理法》,必须持有《药品经营许可证》的企业是()。
A.经营处方药的药品批发企业
B.经营非处方药的药品批发企业
C.经营处方药的药品零售企业
D.经营甲类非处方药的药品零售企业
E.经营乙类非处方药的普通商业企业
A.经营处方药的药品批发企业
B.经营非处方药的药品批发企业
C.经营处方药的药品零售企业
D.经营甲类非处方药的药品零售企业
E.经营乙类非处方药的普通商业企业
A、《药品生产许可证》、《营业执照》
B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E、《制剂许可证》、《营业执照》
A.周期检定证书和定期检定证书标志
B.计量标准器具证书标志
C.计量基准器具证书标志
D.社会公用计量标准器具证书标志
E.产品合格印、证和《制造计量器具许可证》标志
A.由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格
B.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动 幅度,指导经营者制定的价格
C.由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,指导经营者 制定的价格
D.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
E.由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格
第 57 题 政府定价是指()。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
E.国务院农业主管部门
第 77 题 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划 ()。
A.质量条款
B.应进行合法性和质量基本情况的审核
C.应进行包括资格和质量保证能力的审核
D.逐批验收
E.质量评审
第 93 题 进货合同明确()。
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