题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

生产、技术和（)的负责人应当熟悉医疗器械相关法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。

A、质量管理部门

B、检验部门

C、办公室

D、财务处

提问人：网友Yry12345 发布时间：2022-01-07

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第1题

从事医疗器械生产活动，应当具备的条件（）

A. 有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员

B. 有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验的设备

C. 有保证医疗器械质量的管理制度和产品兼职、生产工艺文件规定的要求

D. 有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力

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第2题

()负责技术质量管理相关法律法规、标准规范的获取、识别、发放、宣贯和使用管理。

A.技术与信息化部

B.安全环保与质量部

C.控制部

D.综合部

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第3题

与血流信号无关的是()A.血流形式B.血流方向C.血流速度D.脉冲序列E.伪影干扰

与血流信号无关的是()

A.血流形式

B.血流方向

C.血流速度

D.脉冲序列

E.伪影干扰

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第4题

关于分辨力的叙述,错误的是()A.清晰度是被照体影像细节分辨的能力B.清晰度与分辨力是同一概念C.

关于分辨力的叙述，错误的是()

A.清晰度是被照体影像细节分辨的能力

B.清晰度与分辨力是同一概念

C.分辨力率也称解像力

D.分辨力率表示的是一个值

E.分辨力的单位是LP/mm

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第5题

从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。( )

A.对

B.错

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