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[主观题]
从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医
疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。()
A.对
B.错
提问人：网友jiaoer234
发布时间：2022-01-07
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第2题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:()。
A、医疗器械的名称、型号、规格、数量
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B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期
C、生产企业的名称
D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
