题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
用药后出现不良反应，处理不对的是()。
用药后出现不良反应，处理不对的是（)。
A、及时报告当班医生
B、自行处理
C、报告护士长
D、及时处理并填写不良事件报告单
提问人：网友xiao2020
发布时间：2022-04-15
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发生一般不良事件时，当事人及时报告护士长并采取有效措施将损害减至最低程度()内报告护理部。
A 24小时
B 36小时
C 48小时
D 72小时
E 96小时
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第2题
医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当()
A.详细记录、调查、处理等
B.填写《药品不良反应/事件报告表》
C.每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告
E.死亡病例须及时报告
第3题
输血不良反应处理的经过应详细记录并入病历保存，填写（）于输血科保持（）作为处理此类问题的原始依据。
A.输血不良反应回报单；10年
B. 医疗不良事件报告单；10年
C. 输血不良反应回报单；5年
D. 护理不良事件报告单；5年
第5题
药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（）。
A.详细记录
B.调查、分析、评价、处理
C.填写《药品不良反应／事件报告表》
D.按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告
E.对死亡病例，须3日内报告
第6题
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）。
A.详细记录
B.调查、分析、评价、处理
C.填写《药品不良反应／事件报告表》
D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
第8题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应()。
A.详细记录、调查、分析、评价、处理
B.填写《药品不良反应／事件报告表》
C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告
E.死亡病例及时报告
第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品
群体不良事件后，应如何后续处理
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A．应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每一病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D．立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E．立即上报《药品不良反应/事件报告表》，等候上级调查
第10题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A、处理药品不良事件的依据B、处理药品质量事故的依据C、处
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用
A、处理药品不良事件的依据
B、处理药品质量事故的依据
C、处理医疗诉讼的依据
D、处理医疗事故的依据
E、是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
