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[单选题]

《医疗机构门诊质量管理暂行规定》规定自2022年()月()日起施行

A.6月2日

B.6月6日

C.7月1日

D.8月19日

提问人:网友154336271 发布时间:2022-08-17
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[129.***.***.171] 1天前
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[117.***.***.102] 1天前
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[1.***.***.156] 1天前
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第1题
《医疗机构门诊质量管理暂行规定》适用于()医疗机构门诊质量管理

A.一级及以上

B.二级及以上

C.三级及以上

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第2题
《医疗机构门诊质量管理暂行规定》不适用于()

A.急诊

B.发热门诊

C.肠道门诊

D.互联网门诊

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第3题
《医疗机构门诊质量管理暂行规定》中的出诊单元是指医务人员一次出诊时所在的()

A.半个工作日

B.1个工作日

C.4个小时

D.8个小时

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第4题
《医疗机构药事管理暂行规定》中规定A.门诊药房实行单剂量配发药品B.住院药房实行大窗口或柜台式发

《医疗机构药事管理暂行规定》中规定

A.门诊药房实行单剂量配发药品

B.住院药房实行大窗口或柜台式发药

C.门诊药房与医院脱钩

D.门诊药房转为零售药店

E.住院药房采用单剂量配发药品

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第5题
《医疗机构药事管理暂行规定》中规定A.门诊药房实行单剂量配发药品B.住院药房实行大窗口或柜台式发

《医疗机构药事管理暂行规定》中规定

A.门诊药房实行单剂量配发药品

B.住院药房实行大窗口或柜台式发药

C.门诊药品与医院脱钩

D.门诊药品转为零售药店

E.住院药房采用单剂量配发药品

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第6题
《门诊质量管理暂行规定》中的出诊单元是指医务人员一次出诊时所在的()

A.两小时

B.一天

C.8小时

D.半个工作日

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第7题
药品采购工作中要遵守的法律和法规有:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理暂行规定》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《中华人民共和国计量法》

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第8题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.GMP证书C.《药品

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.GMP证书

C.《药品生产许可证》

D.《医疗机构制剂营业执照》

E.《医疗机构制剂许可证》

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第9题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.《医疗

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《医疗机构制剂合格证》

C.《药品生产合格证》

D.《药品生产营业执照》

E.《医疗机构制剂许可证》

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第10题
《医疗机构管理条例实施细则》规定医疗机构的门诊病历的保存期不得少于()。A、1年B、3年C、5年D、10年

《医疗机构管理条例实施细则》规定医疗机构的门诊病历的保存期不得少于()。

A、1年

B、3年

C、5年

D、10年

E、15年

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第11题
1994年《医疗机构管理条例实施细则》中规定:医疗机构门诊病历的保存期不得少于()

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

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