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[主观题]

《医疗机构药事管理暂行规定》中规定A．门诊药房实行单剂量配发药品B．住院药房实行大窗口或柜台式发

《医疗机构药事管理暂行规定》中规定

A．门诊药房实行单剂量配发药品

B．住院药房实行大窗口或柜台式发药

C．门诊药房与医院脱钩

D．门诊药房转为零售药店

E．住院药房采用单剂量配发药品

提问人：网友chensubing 发布时间：2022-01-06

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第1题

《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）

A. 制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施

B. 确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型

C. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则

D. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

E. 以上都是

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第2题

药事管理的特点：

A．安全性、有效性、合理性

B．合理性、安全性、协调性

C．时效性、双重性、实践性

D．专业性、政策性、实践性

E．专业性、政策性、双重性

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第3题

以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是

A．通用名就是国际INN名

B．药品商品名不得作为商标使用

C．在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2

D．药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护

E．商品名的使用不受法规限制

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第4题

合理用药包括的要素是：

A．安全性、有效性、经济性和适当性

B．有效性、科学性、经济性和适当性

C．科学性、有效性、方便性和经济性

D．安全性、科学性、有效性和适当性

E．安全性、方便性、经济性和适当性

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第5题

通过互联网向上网用户提供具有公开性、共享性药品信息服务的是

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第6题

对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是

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第7题

用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以裁决为目的的计量检定、测试活动属于

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第8题

除法律另有规定的外，违法行为在二年内未被发现的，不再给予

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第9题

A.新药申请

B.药物的临床研究

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.Ⅰ期临床试验

临床试验和生物等效性试验称为

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第10题

进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据是

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