题目内容
（请给出正确答案）
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
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A. 省级卫生行政部门
B. 国家卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
A.向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力
B.应联系甲药师等待其本人回应予以纠正
C.为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D.应积极提供咨询，并给予纠正
E.药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效的药品
A．连续使用后易产生依赖性的药品
B．连续使用后易产生精神依赖性的药品
C．经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
D．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
E．连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品
A．将患者的健康、安全放在首位
B．为患者提供质量保证的药品
C．及时为患者提供新药
D．真实、准确地为消费者提供新药信息
E．根据报酬提供合适的药学服务
A．处方一般不得超过7天用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C．处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.激励作用
B.促进作用
C.调节作用
D.约束作用
E.督促和启迪作用
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