《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照（）中规定（管理类别、分类代号）名称确定

《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定？()

A.管理类别、产品标准

B.管理类别、产品注册证

C.类代号名称、产品标准

D.管理类别、类代号名称

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。()

A．①②③⑤

B．①②③④

C．①②④⑤

D．①③④⑤

E．①②③④⑤

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。()

A．涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的

B．超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的

C．擅自变更注册地址、仓库地址的

D．在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

A．高类涵盖不包含低类

B． 低类包含高类

C． 高类涵盖低类，低类不包含高类

A．高类涵盖不包含低类

B．低类包含高类

C．高类涵盖低类，低类不包含高类

进行临床试验时应当符合()法规的要求。

A.《医疗器械经营企业许可证管理办法》

B.《医疗器械临床试验规定》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《医疗器械分类规则》