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[主观题]

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是

A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

C.公民自费并且自愿受种的疫苗

D.政府免费向公民提供的疫苗

E.公民应当依照政府的规定受种的疫苗

提问人:网友opopo20005 发布时间:2022-01-07
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第1题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是( )。A.县级以上人民政府组织的
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是( )。

A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

C.公民自费并且自愿受种的疫苗

D.政府免费向公民提供的疫苗

E.公民应依照政府的规定受种的疫苗

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第2题

简述5种以上不属于扩大国家免疫规划,但家长可以自愿自费接种的疫苗种类?

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第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当

A.立即报告

B.3日内报告

C.5日内报告

D.7日内报告

E.15日内报告

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第4题
药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
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第5题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的

B.为他人以本企业名义经营药品提供场所

C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据

D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

E.购进和销售医疗机构配制的制剂

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第6题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》 不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

A.中成药

B.生物制品

C.疫苗

D.发生严重不良反应的药品

E.非临床治疗首选的药品

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定,无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.有关部门规定的生物制品

D.生产新药或已有国家标准的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材

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第8题
验收人员应完成
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第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年11月1日的有效期为

A.有效期10月/2013年

B.2013 年11月

C.2013 年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013 年10月30日

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第10题
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 由国家统一制定,各地不得调整的是

A.《基本医疗保险药品目录》中的药品

B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

E.《国家基本药物目录》中的药品

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