根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营企业应当进行的审核是()
A.资格和质量保证能力
B.资质和负债
C.规模和资质
D.负债和规模
A.资格和质量保证能力
B.资质和负债
C.规模和资质
D.负债和规模
A.首营企业和首营品种审核规定
B.质量信息管理规定
C.质量体系审核规定
D.药品不良反应报告规定
E.服务质量管理规定
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B、营业执照及其年检证明复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、所有药品生产或者进口批准证明文
A.药品采购合同的审核
B.首营企业和首营品种的审核
C.特殊管理药品的管理
D.药品不良反应报告的规定
E.卫生和人员健康状况的管理
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B.了解首营药品的价格情况
C.了解首营药品的市场需求情况
D.审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E.核实首营药品的批准文号和取得质量标准
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及其年检证明复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!