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[主观题]

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明拙行标准的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明拙行标准的是

A.注射剂的说明书

B.原料药的标签

C.药品包装内标签

D.药品包装外标签

E.药品最小包装标签

提问人:网友ksummer 发布时间:2022-01-06
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第1题
药品说明书关于成份的说法,哪种是错误的( )。

A、成份:有些药品为单一成份,有些为复方成份

B、中成药说明书中必须标明所有成份

C、中成药说明书中必须标明全部中药药味

D、化学药品的说明书中须标明全部活性成份

E、辅料列于成份之后

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第2题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,一视同仁

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

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第3题
根据《药品经营许可证管理办法》规定.在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

A.经营人员

B.营业场所

C.经营类别

D.受理通知书

E.地域环境

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定,下列说法正确的是

A.说明药品的适应症和功能主治

B.利用患者介绍药品的作用

C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传

D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发

E.利用演员等公众人物做宣传

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第5题
负责制定政府定价、政府指导价的药品价格的是

A.卫生部门

B.中医药管理部门

C.发展和改革委员会

D.工业和信息化管理部门

E.公安部门

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第6题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是

A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

B.药品零售企业销售药品时。无医师开具的处方不得销售处方药

C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师

D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位

E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%~75%之间

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第7题
负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的是

A.卫生部门

B.中医药管理部门

C.发展和改革委员会

D.工业和信息化管理部门

E.公安部门

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于假药的是

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,处方药不得

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

E.在医学、药学专业刊物上介绍

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚

B.由药品监督管理部门责令改正。给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正.给予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告.暂停其执业活动

E.由药品监督管理部门责令限期改正.给予警告

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